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Clinical Trials/ChiCTR1900025203
ChiCTR1900025203Not yet recruitingEarly Phase 1

静脉输注利多卡因对无痛纤维气管镜检查患者术后恢复质量的影响:随机对照双盲研究

自筹1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: September 1, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
恢复质量评分量表评分

Study Overview

Brief Summary

探讨静脉输注利多卡因对无痛纤维支气管镜检查患者术后恢复质量的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
对给药/观察者施盲

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 在安徽医科大学第一附属医院行择期无痛纤维支气管镜检查患者 100 例,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅰ-Ⅱ级,年龄在 18-65 岁。

Exclusion Criteria

  • 术前有严重的肝、肾功能损害,严重心律失常,对利多卡因过敏,不愿意服从试验流程。

Arms & Interventions

C 组

生理盐水

L 组

利多卡因

Outcomes

Primary Outcomes

恢复质量评分量表评分

Secondary Outcomes

  • 麻醉时间
  • 手术时间
  • 苏醒时间
  • 丙泊酚用量
  • 舒芬太尼用量
  • 患者满意度

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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