ChiCTR2200055868尚未招募早期 1 期
连续静脉利多卡因输注对比单次胸椎旁阻滞联合传统阿片类药物胸腔镜患者术后恢复效果的研究
经费自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年1月19日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后恢复质量量表
研究概览
简要总结
比较静脉连续输注利多卡因与单次胸椎旁神经阻滞联和阿片类药物在胸腔镜手术术后总体恢复质量的效果，并在临床上推广应用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 0 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •全麻气管插管麻醉下行胸腔镜手术的患者；
- •至少术后在医院时间超过 48h。
排除标准
- •心、肺、肝、肾及凝血功能异常（包括不稳定缺血性心脏病； 心律失常；完全性束支传导阻滞； QT 间期延长； 心力衰竭等）；
- •拟行阻滞区域感染，阻滞侧肢体严重神经损伤；
- •有慢性疼痛服用镇痛药物史、服用精神病物病史、放化疗病史，对非甾体类抗炎药物有禁忌症的患者；
- •重复手术或在手术后 30 天内计划再次手术；
- •对局麻药如利多卡因、罗哌卡因以及全身麻醉药物过敏患者；
- •患者及家属拒绝手术麻醉者和无法完成调查问卷者。
研究组 & 干预措施
TPVB 组
连续静脉利多卡因输注
LIDO 组
单次胸椎旁神经阻滞联合阿片类药物
结局指标
主要结局
术后恢复质量量表
次要结局
- 利多卡因血药浓度
研究者
研究点 (1)
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