ChiCTR-IOR-16008571进行中(未招募)不适用
不同术前给药方案应用于法洛四联症患儿的临床评估
浦东新区科技发展基金(PKJ2015-Y02)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年6月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 镇静水平评分
研究概览
简要总结
评估与比较口服右美托咪定,口服氯胺酮,口服右美托咪定复合氯胺酮应用于法洛四联症患儿的镇静效果
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •ASA II-III 级,6-36 个月,全麻下择期行法洛四联症根治术患儿
排除标准
- •气道狭窄,ASA IV 级,对研究药物过敏,肝肾功能疾病,遗传性疾病,中枢神经系统疾病
研究组 & 干预措施
口服右美托咪定组
口服右美托咪定
口服氯胺酮组
口服氯胺酮
口服右美托咪定复合氯胺酮组
口服右美托咪定复合氯胺酮
结局指标
主要结局
镇静水平评分
次要结局
- 分离评分
- 置管评分
- 心率
- 血氧饱和度
研究者
研究点 (1)
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