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临床试验/ChiCTR-IOR-16008571
ChiCTR-IOR-16008571进行中(未招募)不适用

不同术前给药方案应用于法洛四联症患儿的临床评估

浦东新区科技发展基金(PKJ2015-Y02)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年6月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
镇静水平评分

研究概览

简要总结

评估与比较口服右美托咪定,口服氯胺酮,口服右美托咪定复合氯胺酮应用于法洛四联症患儿的镇静效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • ASA II-III 级,6-36 个月,全麻下择期行法洛四联症根治术患儿

排除标准

  • 气道狭窄,ASA IV 级,对研究药物过敏,肝肾功能疾病,遗传性疾病,中枢神经系统疾病

研究组 & 干预措施

口服右美托咪定组

口服右美托咪定

口服氯胺酮组

口服氯胺酮

口服右美托咪定复合氯胺酮组

口服右美托咪定复合氯胺酮

结局指标

主要结局

镇静水平评分

次要结局

  • 分离评分
  • 置管评分
  • 心率
  • 血氧饱和度

研究者

发起方
浦东新区科技发展基金(PKJ2015-Y02)

研究点 (1)

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