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临床试验/ChiCTR2100053403
ChiCTR2100053403进行中(未招募)早期 1 期

改良胸骨旁阻滞对非体外循环冠脉搭桥术患者围术期的影响

河北省政府资助临床医学优秀人才培养项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 58 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
58
试验地点
1
主要终点
阿片类药物用量

研究概览

简要总结

采用改良胸骨旁神经阻滞复合全身麻醉,研究这种麻醉方法对非体外循环冠脉搭桥手术患者围术期镇痛和术后康复的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
35 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 择期手术,性别不限,年龄大于 35 岁,ASA III 或 IV 级。

排除标准

  • 1.严重肝肾功能障碍,胸部畸形或局部感染不能实施 MTTPB;
  • 2.有慢性疼痛病史,酗酒,长期使用阿片类药物史,对局麻药物过敏;
  • 3.外周神经病变、认知功能障碍、语言障碍。

研究组 & 干预措施

C 组

PSB 组

超声引导下改良胸骨旁神经阻滞

结局指标

主要结局

阿片类药物用量

次要结局

  • 疼痛评分
  • 肺部并发症
  • 慢性疼痛发生率
  • 术后机械通气时间
  • ICU 停留时间
  • 住院时间
  • 术后恶心呕吐
  • 排气时间
  • 排便时间

研究者

发起方
河北省政府资助临床医学优秀人才培养项目

研究点 (1)

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