ChiCTR2200062327尚未招募不适用
胸腔镜下肺叶 / 段切除术中使用丙泊酚诱导时意识消失的中位效应室浓度 EC50：全麻与全麻复合椎旁神经阻滞的比较
浙江省卫生厅课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2022年7月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 丙泊酚 EC50
研究概览
简要总结
探索椎旁神经阻滞复合全麻与全凭静脉全麻相比，在采用丙泊酚诱导时，使 50%患者意识消失的效应室浓度 EC50 是否有差异，是否可以减少全麻药物丙泊酚及阿片类的用量
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）、拟行胸腔镜下肺叶 / 肺段切除术的患者；
- •（2）、年龄大于 18 岁小于 70 岁；
- •（3）、ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级；
- •（4）、能够配合进行 VAS 疼痛评分。
排除标准
- •（1）、严重心肺疾病，包括但不仅限于严重主动脉瓣狭窄、严重二尖瓣狭窄、严重心律失常导致血流动力学障碍、最近 6 月内急性脑梗、心梗、最近 6 月内行心脏手术等；上呼吸道感染或肺部感染；
- •（2）、存在椎旁神经阻滞禁忌症如：穿刺部位感染、积脓症、脊柱后侧凸、既往肺部手术史及凝血功能障碍；
- •（3）、严重的器官功能病变如肾病，肝病等
- •（4）、中转开放手术；
- •（5）、术前口服超过 3 周阿片类药物；
- •（6）、患者拒绝参加本研究。
研究组 & 干预措施
实验组
椎旁神经阻滞(罗哌卡因)
对照组
椎旁神经阻滞（生理盐水）
结局指标
主要结局
丙泊酚 EC50
次要结局
- NRS 评分
研究者
研究点 (1)
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