ChiCTR2400094957尚未招募不适用
非侵入性亲子脑间同步技术协同干预儿童少年期抑郁障碍的机制研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 人口学信息
研究概览
简要总结
1.建立儿童少年抑郁障碍亲子超扫描评估队列:采用访谈式调查、亲子同步超扫描及多维神经生物学测量技术,动态观测及评估儿童少年成长经历及亲子互动模式、亲子神经认知功能、唾液皮质醇水平、抑郁情绪和亲子 IBS 之间的关系。对多水平多模态的组学数据进行深入挖掘,建立儿童少年抑郁障碍特征向量,发现其可能的早期预警、诊断和预后评估的工具。 2.分析亲子同步 tACS 刺激前后,亲子 IBS、亲子神经生物同步以及情绪状态的变化,解析交互关系之间的因果效应:为进一步发现亲子 IBS 影响个体神经发育发展、情绪问题的关键通路,为明晰其潜在的病理生理学基础奠基。 3.动态描绘及测量儿童少年成长过程中的亲子 IBS 变化,监测多时点亲子 IBS 与多组学因素多层次、多系统之间的交互作用:评估同步 tACS 刺激治疗前、治疗后多水平因素的动态变化,动态观测和解析亲子 IBS 的神经生物学机制,探讨个体化有效的疾病管理方案。最终为指导儿童少年精准预测、早期诊断、个体化治疗及预后判断提供生物学基础。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 12 至 15(—)
- 性别
- All
入选标准
- •抑郁障碍组:1.人口信息标准:年龄:12-15 岁;民族:汉族;利手:右利手;2.符合 DSM-5 抑郁障碍诊断标准、且 17 项总分大于等于 17 分;3.近两周未服用任何抗精神病药物、抗抑郁药物及镇静安眠药。
- •正常对照组:1.人口信息标准:年龄:12-15 岁;民族:汉族;利手:右利手;
- •既往未服用任何抗精神病药物、抗抑郁药物及镇静安眠药;3.社会功能完好(能正常上学、非病退)。
排除标准
- •抑郁障碍组:1.有严重躯体疾病、神经系统疾病者;2.符合 DSM-5 的任何其他精神障碍诊断;3.不能有效完成评估者:视听觉异常、不能配合采集唾液等;4.存在 ACS 治疗禁忌症者:头皮皮肤病变、颅骨缺损、颅内有金属植入物等;5.受试者或监护人不同意参加本研究。
- •正常对照组:1.有严重躯体疾病、神经系统疾病者;2.符合 DSM-5 的任何精神障碍诊断;3.不能有效完成评估者:视听觉异常、不能配合采集唾液等;4.存在 tACS 治疗禁忌症者:头皮皮肤病变、颅骨缺损、颅内有金属植入物等;5.受试者或监护人不同意参加本研究。
研究组 & 干预措施
抑郁障碍组
正常对照组
结局指标
主要结局
人口学信息
成长经历
注意力多项参数测试
儿童行为问卷
17 项汉密顿抑郁量表
儿童 自我意识量表
心理弹性量表
父母和同伴依恋问卷
简易父母教养方式问卷
瑞文推理测验
抑郁症筛查量表
广泛性焦虑量表
90 条症状自评量表
亲子关系量表
依恋风格问卷
育儿压力量表
剑桥自动化成套神经心理测试
事件相关电位
近红外超扫描
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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