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临床试验/ChiCTR2200057616
ChiCTR2200057616招募中Unknown

超声引导下前锯肌深层平面阻滞对于外耳再造术患儿镇痛效果的观察

未提供0 个研究点目标入组 60 人开始时间: 2022年3月10日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
60
主要终点
静息 NRS 评分

研究概览

简要总结

证实超声引导下前锯肌深层平面阻滞是否安全用于肋软骨移植外耳再造的患儿,是否能增强肋软骨移植外耳再造患儿的术后镇痛效果。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
5 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 采取 3 根(第 6、7、8 肋)软骨患儿。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

2 组

局部浸润

1 组

超声引导下前锯肌深层平面阻滞

结局指标

主要结局

静息 NRS 评分

时间窗: 术后 1,6,12,24,48 小时

次要结局

  • 术后 24 小时内舒芬太尼镇痛泵用量
  • 术后镇痛持续时间(术后第一次 NRS 评分≥4 分时)
  • 术后首次口服镇痛药时间以及口服镇痛药次数及总剂量
  • Ramsay 评分(术后 1,6,12,24,48 小时)
  • 术后首次下床活动时间
  • 患者满意度
  • Boezaart 术野评分
  • 拔管呛咳评分
  • 拔管躁动评分
  • 咽喉痛
  • 采取第几肋软骨及长度
  • 手术时长
  • 住院天数

研究者

发起方
未提供

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