CTR20180174已完成1/2 期
SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER2 阴性晚期乳腺癌的 Ib/II 期临床研究
未提供7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 106 人开始时间: 2018年2月28日
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 106
- 试验地点
- 7
- 主要终点
- 第一阶段 AE&SAE 的发生率及严重程度和试验室检查异常
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗 HR+、HER2-的绝经后或绝经前女性、局部复发或转移性乳腺癌的安全性、耐受性及有效性。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:联合来曲唑的安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Female
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •病理检测确诊为 HR+、HER2-的女性乳腺癌患者，有局灶性复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无进行化疗的临床指征。
- •18 岁至 75 岁的绝经后女性，既往进行过双侧卵巢切除术，或自然绝经后状态，或药物去势达到绝经后状态。
- •既往未曾接受过任何针对局灶性复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗。
- •东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分为 0 - 1。
- •有符合 RECIST 1.1 标准的可测量病灶。
- •既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至 0-1 级（根据 NCI CTCAE 4.03 版）或者至入组 / 排除标准所规定的水平。脱发等研究者认为对患者不产生安全性风险的其他毒性除外。
- •有充足的器官和骨髓功能
- •育龄期女性受试者必须在开始研究用药前 3 天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性，并且愿意在研究期间和末次给予研究药物后 3 个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施（如：宫内节育器、避孕药或避孕套）
- •既往未曾接受过针对局灶性复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗入组队列 1 和 2，对于既往辅助内分泌治疗短期 内进展，或一线内分泌或化疗进展的患者入组队列 3 和队列 4.
排除标准
- •HER2 阳性肿瘤，定义为：a) 免疫组化（IHC）3+；b) FISH 检查：HER2/CEP17 信号比值≥2.0；c) HER2 基因拷贝数≥6 个信号 / 细胞。
- •对于队列 1 和队列 2，既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗完成后，12 个月时或 12 个月内疾病进展或复 发。
- •既往接受过任何 CDK4/6 抑制剂、氟维司群、依维莫司治疗
- •已知对研究药物（SHR6390 和 / 或来曲唑、阿那曲唑、氟维司群 ）或其任何辅料过敏
- •具有症状的、已播散到内脏的、短期内有出现危及生命的并发症风险的晚期患者（包括有无法控制的大量渗出液[胸腔、心包、腹腔]、肺淋巴管炎及 50%以上肝脏受累的患者）
- •已知无法控制的或有症状的活动性中枢神经系统（CNS）转移，表现为出现临床症状、脑水肿、脊髓压迫、癌性脑膜炎、软脑膜疾病和 / 或进展性生长。有中枢神经系统转移或脊髓压迫病史的患者，如果明确接受过治疗且在研究首次给药前停用抗惊厥药和类固醇 4 周后临床表现稳定，则可以入组研究。
- •已知有吸收不良综合症或其他可能损害研究药物吸收的情况.
- •进入研究前 2 周内进行过大手术、化学治疗、放射治疗、任何研究性药物或其他抗癌治疗。
- •进入研究前 3 年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤，经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌除外。
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）感染或已知有获得性免疫缺陷综合征（艾滋病），活动性乙型肝炎（HBV DNA ≥ 500 IU/ml），丙型肝炎（丙肝抗体阳性，且 HCV-RNA 高于分析方法的检测下限）或合并乙肝和丙肝共同感染.
- •进入研究前的 6 个月内，出现以下情况：心肌梗死、严重 / 不稳定型心绞痛、NYHA 2 级以上心功能不全、≥2 级的持续心律失常（根据 NCI CTCAE 4.03 版）、任何级别的房颤、冠状 / 周边动脉搭桥术、症状性充血性心力衰竭、脑血管意外（包括一过性脑缺血发作或症状性肺栓塞）.
- •首次用药前 4 周内并发重度感染（如：需要静脉滴注抗生素、抗真菌或抗病毒药物），或在筛选期间 / 首次给药前出现不明原因的发热>38.5°C.
- •已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史
- •已知有精神类药物滥用或吸毒史
- •对于队列 1 和队列 2，既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗完成后，12 个月时或 12 个月内疾病进展或复发。
结局指标
主要结局
第一阶段 AE&SAE 的发生率及严重程度和试验室检查异常
时间窗: 每个周期进行一次评价
第二阶段 ORR
时间窗: 每 2 个周期进行一次评价，超过 14 个周期之后，每 4 个周期评价一次
次要结局
- 第一阶段联合来曲唑的药代动力学参数，ORR(第 1 个治疗周期)
- 第二阶段 PFS,DoR，DCR,AE&SAE 的发生率及严重程度和实验室异常(每个周期进行一次评价)
研究者
张展
江苏恒瑞医药股份有限公司 / 上海恒瑞医药有限公司
研究点 (7)
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