Clinical Trials/ChiCTR2000033193

ChiCTR2000033193Active, not recruitingEarly Phase 1

中国聋病基因组计划项目

国家自然科学基金；国家科技部；华大基因；贝康医疗；广州优听电子科技有限公司1 site in 1 country50,000 target enrollmentStarted: May 1, 2020Last updated: September 20, 2023

Trial Snapshot

Phase: Early Phase 1
Status: Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment: 50,000
Locations: 1
Primary Endpoint: 基因组 DNA

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

深度揭示聋病发生的分子遗传机制，绘制深度的中国人群基因耳聋图谱，建立中国聋病基因型与表型数据库，制定临床聋病分子筛查与诊断指南，建立聋病遗传咨询临床实践标准

Study Design

Study Type: 观察性研究
Primary Purpose: 连续入组
Masking: N/a

Eligibility Criteria

Sex: All

Inclusion Criteria

•1.不明原因的先天性耳聋、迟发性耳聋、听神经病的患者及其家属；
•2.眩晕并伴有家族发病，双侧突聋，自身免疫性耳聋，听觉器官发育畸形的患者及其家属;
•3.家庭中已有耳聋患者，拟生育第二胎行孕前遗传咨询的患者及家属;
•4.各种综合征合并有耳聋症状的患者及其家属

Exclusion Criteria

•1.接受宣教后明确拒绝参加该项目的耳聋患者及其家属；
•2.经确认为其他原因（非遗传因素）引起的耳聋

Arms & Interventions

耳聋组

遗传咨询

Outcomes

Primary Outcomes

基因组 DNA

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

国家自然科学基金；国家科技部；华大基因；贝康医疗；广州优听电子科技有限公司

Study Sites (1)

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