ChiCTR2000033193进行中（未招募）早期 1 期
中国聋病基因组计划项目
国家自然科学基金；国家科技部；华大基因；贝康医疗；广州优听电子科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50,000 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50,000
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因组 DNA
研究概览
简要总结
深度揭示聋病发生的分子遗传机制，绘制深度的中国人群基因耳聋图谱，建立中国聋病基因型与表型数据库，制定临床聋病分子筛查与诊断指南，建立聋病遗传咨询临床实践标准
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •1.不明原因的先天性耳聋、迟发性耳聋、听神经病的患者及其家属；
- •2.眩晕并伴有家族发病，双侧突聋，自身免疫性耳聋，听觉器官发育畸形的患者及其家属;
- •3.家庭中已有耳聋患者，拟生育第二胎行孕前遗传咨询的患者及家属;
- •4.各种综合征合并有耳聋症状的患者及其家属
排除标准
- •1.接受宣教后明确拒绝参加该项目的耳聋患者及其家属；
- •2.经确认为其他原因（非遗传因素）引起的耳聋
研究组 & 干预措施
耳聋组
遗传咨询
结局指标
主要结局
基因组 DNA
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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