ChiCTR2300068040尚未招募早期 1 期
中药离子导入治疗社区获得性肺炎临床研究
河南省重点研发与推广专项（No.202102310361）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 社区获得性肺炎临床症状问卷
研究概览
简要总结
评价中药离子导入治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性，为进一步开展相关研究提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •(1) 符合社区获得性肺炎诊断标准；(2) 年龄 18-80 岁；(3) 能够用汉语交流和阅读；(4) 自愿参加研究，并签署知情同意书。
排除标准
- •(1) 妊娠或哺乳期妇女；(2) 合并胸腔积液、支气管扩张症、活动性肺结核或肺脓肿等呼吸系统疾病；(3) 合并存在误吸风险的神经肌肉疾病、长期卧床的患者；(4) 合并肿瘤、严重心脑血管疾病及严重肝肾疾病；(5) 正在参加其他干预性研究者；(6) 已知对治疗药物过敏者。
研究组 & 干预措施
试验组
对照组
结局指标
主要结局
社区获得性肺炎临床症状问卷
次要结局
- 肺炎患者报告结局量表
- 肺炎医生报告结局量表
- 住院时间
- 炎症指标
研究者
研究点 (1)
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