跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200055933
ChiCTR2200055933进行中(未招募)不适用

伴恶性高血压 IgA 肾病临床、病理及中医证候特征研究

北京市科技计划课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月12日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点

研究概览

简要总结

分析 IgA 肾病患者发生恶性高血压的中西医相关因素,探索其中医病机。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
不适用

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 本研究经解放军总医院第一医学中心伦理委员会批准(伦理批件号:S2021-165-01),回顾性纳入的患者免签知情同意,前瞻性纳入的患者均自愿参加本研究并签署知情同意书;
  • 2013 年以后在解放军总医院第一医学中心肾脏病医学部,经肾穿刺活检确诊的原发性 IgA 肾病患者;
  • 肾穿刺住院诊断伴恶性高血压,即血压显著升高,通常>200/120 mmHg,同时可伴有显著双侧视网膜病变(火焰状出血、棉絮斑或视乳头水肿);
  • 肾穿刺活检时年龄 18 岁以上(含 18 岁),性别不限;
  • 有肾穿刺活检前后 7 日内中医调查问卷。

排除标准

  • 可评价的肾小球数少于 8 个;
  • 紫癜性肾炎、狼疮性肾炎、乙型肝炎等继发性 IgA 肾病;
  • 合并膜性肾病等其他肾脏疾病;
  • 合并有糖尿病、结缔组织病等系统性疾病;

研究组 & 干预措施

IgAN 患者

结局指标

主要结局

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市科技计划课题

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验