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临床试验/ChiCTR2200058518
ChiCTR2200058518进行中(未招募)不适用

抑郁症疗效预测研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
头颅核磁共振

研究概览

简要总结

1.探索不同疗效抑郁症患者多维度神经认知功能的特点; 2.整合多维度神经认知和多模态影像学特征,建立灵敏度和准确性高的疾病疗效预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.抑郁症患者纳入标准:
  • (1) 符合 DSM-Ⅳ中重型抑郁症的诊断标准;
  • (2) 人口统计学信息标准:18-60 岁,汉族,右利手;
  • (3) 首次发作,既往未服用任何抗抑郁、抗精神病药物或镇静安眠药;
  • (4) 临床治疗符合本研究的序贯治疗方案。
  • 2.健康志愿者纳入标准:
  • (1) 人口统计学信息标准:18-60 岁,汉族,右利手;
  • (2) 智力水平:韦氏智力≧90 分,文化程度:小学毕业以上或教育年龄≧6 年;
  • (3) 社会功能完好(正常上班、上学、非病退),具有完全行为及责任能力。

排除标准

  • 1.抑郁症患者排除标准:
  • (1) 有严重躯体疾病、神经系统疾病者;
  • (2) 体内有金属物件(如金属假牙、心脏起搏器等)影响磁共振检查者;
  • (3) 色盲等不能有效完成检查者。
  • 2.健康志愿者排除标准:
  • (1) 疾病史:患 DSM-Ⅳ轴Ⅰ、轴Ⅱ诊断者,有严重躯体、脑器质性疾病者;
  • (2) 药物治疗史:曾服用过精神类药物;
  • (3) 家族史:有两系三代内精神疾病家族史者;
  • (4) 体内有金属物件(如金属假牙、心脏起搏器等)影响磁共振检查者;
  • (5) 色盲等不能有效完成评估者。

研究组 & 干预措施

抑郁症组

健康对照组

结局指标

主要结局

头颅核磁共振

汉密尔顿抑郁问卷-17

贝壳抑郁自评量表-21

环境因素评估量表

认知症状

次要结局

  • 杨氏躁狂量表
  • 汉密尔顿焦虑量表
  • 贝壳焦虑自评量表
  • 童年创伤问卷-28
  • 渥太华自伤量表
  • 时间性快感体验量表
  • 匹兹堡睡眠质量指数量表
  • 清晨型-夜晚型作息规律问卷
  • Epworth 嗜睡量表
  • 社会支持问卷
  • 艾森克人格测试
  • 生活事件量表

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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