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临床试验/ChiCTR1800017550
ChiCTR1800017550进行中(未招募)基础科学研究

不同机制抗抑郁药治疗抑郁症疗效的多指标预测研究

国家自然科学基金等2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2018年8月15日最近更新:

试验速览

阶段
基础科学研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
5,000
试验地点
2
主要终点
HLA 基因分型

研究概览

简要总结

确定不同机制药物与疗效相关的脑功能改变指标或时间点;分析对不同机制药物反应有效或无效患者的脑功能机制。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 符合美国精神疾病诊断和统计手册第 IV 版(DSM-IV)重性抑郁障碍诊断标准(MINI 诊断),首发或复发均可,不伴有精神病性症状;
  • 年龄 18-70 岁,能理解各项量表及测试内容;
  • 同意参加本课题,并签署知情同意书。

排除标准

  • 排除其他美国精神疾病诊断和统计手册第 IV 版(DSM-IV)中的精神疾病诊断;
  • 既往有明确的躁狂发作史的;
  • 既往有药物和精神疾病滥用史的;
  • 患有严重躯体疾病不适合参与本课题的。

研究组 & 干预措施

常规治疗

药物

量化治疗

量化调整的药物

结局指标

主要结局

HLA 基因分型

时间窗: 入组时

次要结局

  • 细胞因子
  • C 反应蛋白
  • 白细胞

研究者

发起方
国家自然科学基金等

研究点 (2)

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