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临床试验/ChiCTR1900020877
ChiCTR1900020877进行中(未招募)不适用

超声引导下腹横肌平面联合腹直肌鞘阻滞在腹腔镜肝切除术的应用

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 118 人开始时间: 2019年1月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
118
试验地点
1
主要终点
VAS 疼痛评分

研究概览

简要总结

探究超声引导下腹横肌联合腹直肌鞘阻滞对腹腔镜肝切除术患者术后疼痛的影响。探究超声引导下腹横肌联合腹直肌鞘阻滞对腹腔镜肝切除术患者围术期阿片类药物用量、术中血流动力学及术后不良反应的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • (1)拟行腹腔镜下肝切除+胆囊切除术的患者;
  • (2)ASA 评分 II-III 级;
  • (3)年龄:18-70 岁。

排除标准

  • (1)患者不同意参加临床研究;
  • (2)患者既往有腹腔手术史;
  • (3)拟行单孔腹腔镜下肝切除术的患者;手术体位为平卧或右侧垫高位以外其他体位的病例;
  • (4)需联合切除其他脏器(除外胆囊)的患者;
  • (5)患者术前 12 个月内曾出现过以下任何一种情况:心肌梗塞,严重 / 不稳定心绞痛,冠状动脉搭桥术,充血性心衰,脑血管意外,肺栓塞;或正在出现以下情况:根据 NCI-CTCAE 标准≥2 级的心律失常,QTc 间期延长(男性>450 毫秒,女性>470 毫秒);
  • (6)患者有明确阿片类药物耐受史或过敏史;
  • (7)ASA 评分 III 级以上。

研究组 & 干预措施

Two groups

超声引导下腹横肌平面联合腹直肌鞘阻滞 vs 不予任何神经阻滞处理

结局指标

主要结局

VAS 疼痛评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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