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临床试验/ChiCTR-IOR-15007086
ChiCTR-IOR-15007086已完成不适用

比较右美托咪啶与丙泊酚用于腹股沟疝修补术中镇静效果的临床随机对照研究

自筹2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2014年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
80
试验地点
2
主要终点
术后疼痛评分

研究概览

简要总结

右美托咪啶或丙泊酚联合芬太尼用于腹股沟疝修补术中镇静,比较两者对患者的血液动力学变化、镇痛、镇静作用以及副作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 80 例患者,年龄 18 至 70 岁,ASA 评级 I 至 II 级,行单纯腹股沟疝修补术的患者被纳入。

排除标准

  • 患有慢性疼痛,阿片类药物成瘾,体重指数大于 40 kg/m2, 对局麻药过敏的患者被排除。

研究组 & 干预措施

1

丙泊酚联合芬太尼

2

右美托咪啶联合芬太尼

结局指标

主要结局

术后疼痛评分

镇静起效时间

恢复时间

病人满意度

芬太尼用量

次要结局

  • 血压
  • 心率
  • 呼吸抑制

研究者

发起方
自筹

研究点 (2)

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