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临床试验/ChiCTR2300073199
ChiCTR2300073199尚未招募治疗新技术临床试验

强脉冲光治疗睑板腺功能障碍相关干眼的疗效观察

自费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
眼表疾病指数问卷调查表

研究概览

简要总结

观察强脉冲光治疗睑板腺功能障碍相关干眼的疗效及安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合干眼诊断标准且为轻、中度者
  • 2.符合睑板腺功能障碍诊断标准者

排除标准

  • 1.眼部手术史、外伤史和畸形史者;
  • 2.影响眼表的眼部和全身疾病史;
  • 3.眼部和全身疾病的用药史;
  • 5.孕妇或哺乳期患者;
  • 6.存在强烈脉冲光的禁忌症患者;
  • 7.Fitzpatrick 皮肤类型Ⅴ和Ⅵ型者;
  • 8.无法配合检查和治疗者;
  • 9.正在参与其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

强脉冲光治疗组

对照组

结局指标

主要结局

眼表疾病指数问卷调查表

非接触式泪膜破裂时间

次要结局

  • 睑缘评分
  • 眼表客观散射指数
  • 脂质层厚度
  • 泪河高度
  • 睑板腺缺失评分
  • 睑板腺分泌难易程度评分
  • 睑板腺分泌物评分

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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