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Clinical Trials/ChiCTR2300073199
ChiCTR2300073199Not yet recruiting治疗新技术临床试验

强脉冲光治疗睑板腺功能障碍相关干眼的疗效观察

自费1 site in 1 countryStarted: June 1, 2023Last updated:

Trial Snapshot

Phase
治疗新技术临床试验
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
眼表疾病指数问卷调查表

Study Overview

Brief Summary

观察强脉冲光治疗睑板腺功能障碍相关干眼的疗效及安全性

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.符合干眼诊断标准且为轻、中度者
  • 2.符合睑板腺功能障碍诊断标准者

Exclusion Criteria

  • 1.眼部手术史、外伤史和畸形史者;
  • 2.影响眼表的眼部和全身疾病史;
  • 3.眼部和全身疾病的用药史;
  • 5.孕妇或哺乳期患者;
  • 6.存在强烈脉冲光的禁忌症患者;
  • 7.Fitzpatrick 皮肤类型Ⅴ和Ⅵ型者;
  • 8.无法配合检查和治疗者;
  • 9.正在参与其他临床试验者。

Arms & Interventions

强脉冲光治疗组

对照组

Outcomes

Primary Outcomes

眼表疾病指数问卷调查表

非接触式泪膜破裂时间

Secondary Outcomes

  • 睑缘评分
  • 眼表客观散射指数
  • 脂质层厚度
  • 泪河高度
  • 睑板腺缺失评分
  • 睑板腺分泌难易程度评分
  • 睑板腺分泌物评分

Investigators

Sponsor
自费

Study Sites (1)

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