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临床试验/ChiCTR1900022934
ChiCTR1900022934尚未招募1 期

狼疮净颗粒干预系统性红斑狼疮的代谢机制研究

南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年6月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
代谢组学

研究概览

简要总结

分析狼疮静颗粒干预 SLE 的代谢组学机制

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合 SLE 诊断标准及中医肾虚瘀毒证辨证标准者。
  • 年龄在 18~65 岁之间,性别不限。
  • 使用过或正在使用激素治疗的患者。
  • 知情同意,志愿受试。获得知情同意书过程应符合 GCP 规定。

排除标准

  • 合并有感染、肿瘤等严重疾病的患者。
  • 重叠有其他风湿病如类风湿关节炎、硬皮病、多发性肌炎、干燥综合征等。
  • 病情危重,难以对本次试验的有效性做出确切评价者。
  • 由于智力或行为障碍不能给予充分知情同意者。
  • 怀疑或确有酒精、药物滥用病史。
  • 根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变,如工作环境经常变动等易造成失访的情况。
  • 过敏体质,如对两种或以上药物或食物过敏史者;或已知对本药成分过敏者。
  • 正在参加其他药物临床试验的患者。

研究组 & 干预措施

实验组

狼疮静颗粒+醋酸泼尼松片、羟氯喹等西药

对照组

醋酸泼尼松片、羟氯喹等

健康对照组

结局指标

主要结局

代谢组学

SLEDAI

血压

蛋白组学

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
南京中医药大学附属医院(江苏省中医院)

研究点 (1)

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