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临床试验/ChiCTR2200061199
ChiCTR2200061199尚未招募不适用

慢性非传染性疾病(慢性肾脏病)预防控制研究

武汉市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
肾小球滤过率

研究概览

简要总结

主要目的:评估慢病管理策略(线上+线下治疗和随访模式)在延缓不同危险分层的慢性肾脏病人群肾功能下降中的作用 次要目的:评估慢病管理策略(线上+线下治疗和随访模式)在改善不同危险分层的慢性肾脏病人群营养状况、并发症发生、生活质量方面的作用

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 临床确诊为慢性肾脏病(CKD)的病人;
  • 同意参加慢病管理项目并签署知情同意书;
  • 年龄在 18-80 岁之间。

排除标准

  • 怀孕或者正处于哺乳期;
  • 任何形式的药物滥用、精神疾病及其他研究者认为可能影响试验效果或患者身体健康的状况;
  • 研究者判断患者不适合加入本研究。

研究组 & 干预措施

轻度风险组

肾小球滤过率>=60

中度风险组

肾小球滤过率>=30, <60

重度风险组

肾小球滤过率<30

结局指标

主要结局

肾小球滤过率

次要结局

  • NRS2002 营养风险筛查评分量表
  • 情绪自评 / 抑郁、焦虑、压力量表
  • 日常生活能力量表
  • 蒙特利尔认知评估基础量表

研究者

发起方
武汉市卫生健康委员会

研究点 (1)

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