EUCTR2008-001783-36-ES进行中（未招募）不适用
Estudio en fase II, doble ciego, comparado con placebo para evaluar la eficacia del Lepisor en pacientes con litiasis oxalocálcica de origen tubular.
Soria Natural, S.A.0 个研究点开始时间: 2012年1月25日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Pacientes, que tras haber recibido información sobre el diseño, los fines del estudio, los posibles riesgos que de él pueden derivarse y de que en cualquier momento pueden denegar su colaboración, otorguen por escrito su consentimiento para participar en el estudio y para la cesión de material para estudios celulares y moleculares.
- •Ser mayor de 18 años.
- •Entender el propósito del estudio y estar disponibles para realizar varias visitas al hospital.
- •Individuos diagnosticados de urolitiasis oxalocálcica de orrigen tubular.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Embarazo o planificación de quedarse embarazada durante el transcurso del estudio.
- •Enfermedades concomitantes. Alergias, hipotiroidismo, insuficiencia renal y cardiaca, obstrucción de las vías biliares y ulcera gastroduodenal.
- •Otros tratamientos antilitiásicos: tiazidas, otros diuréticos?
- •Toma de Camelia sinensis.
研究者
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