ChiCTR2200062518尚未招募4 期
预输注小剂量艾司氯胺酮对舒芬太尼诱发呛咳反应的影响：一项随机对照试验
无锡市卫健委课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 210 人开始时间: 2022年7月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 210
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 咳嗽分级
研究概览
简要总结
探讨在全麻诱导前静脉注射小剂量艾司氯胺酮对抑制舒芬太尼所致呛咳反应的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄在 18 岁到 65 岁之间
- •2.ASA 分级Ⅰ和Ⅱ级
- •3.BMI18-30kg/m2
- •5.签署麻醉知情同意书
排除标准
- •1.拒绝参加本研究的患者
- •2.既往有抽烟，哮喘，慢性咳嗽，手术前一个月内有上呼吸道感染病史
- •3.对艾司氯胺酮有禁忌症的患者（如青光眼、大血管动脉瘤等）
- •4.使用可能干扰这项研究的药物，如血管紧张素转换酶抑制剂、抗抑郁药、支气管扩张剂、类固醇、阿片类药物或其他药物。
- •5.严重心肺肝肾功能异常的患者
- •6.有精神病史或无法沟通配合
研究组 & 干预措施
试验组
0.1mg/kg 艾司氯胺酮
对照组
生理盐水
结局指标
主要结局
咳嗽分级
时间窗: 给药后 2min
次要结局
- 平均动脉压
- 心率
- 不良反应
- 血氧饱和度
研究者
研究点 (1)
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