ChiCTR1900023984尚未招募4 期
纳布啡预防舒芬诱发的呛咳反应：一项随机对照研究
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 呛咳
研究概览
简要总结
观察静脉注射纳布啡抑制舒芬太尼诱发的呛咳及其程度。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）年龄 18-70 岁；
- •2）体重 43-82Kg；
- •3）ASA I–II。
排除标准
- •6）使用支气管扩张剂或糖皮质激素；
- •7）服用阿片类镇痛药；
- •8）服用血管紧张素转换酶抑制剂；
研究组 & 干预措施
对照组
生理盐水
试验组
纳布啡
干预措施: 纳布啡
结局指标
主要结局
呛咳
呛咳的程度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
纳布啡预处理对全麻诱导期舒芬太尼诱发呛咳的最佳剂量探讨ChiCTR2500103850自筹
尚未招募
4 期
布托啡诺抑制舒芬太尼呛咳反应给药时机及最小剂量：一项单中心随机双盲试验ChiCTR1900024394400
Unknown
不适用
小剂量阿芬太尼预处理对全麻诱导期舒芬太尼诱发的呛咳反应的影响ChiCTR2300069286浙江省医药卫生项目（2021ZH060）
Unknown
不适用
预给小剂量纳美芬对全麻诱导时舒芬太尼诱发呛咳反应的影响：一项随机双盲对照研究ChiCTR2200057284北京大学首钢医院科技与发展基金90
招募中
4 期
地佐辛和布托啡诺抑制舒芬太尼诱发呛咳反应的临床观察研究ChiCTR-IPR-17014201240