EUCTR2009-013923-43-IT进行中（未招募）不适用
Studio in doppio cieco controllato con placebo sulla efficacia e tollerabilita' della terapia desensibilizzante con nichel in pazienti affetti da sindrome sistemica da allergia al nichel - ND
OFARMA0 个研究点开始时间: 2010年2月15日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Uomini e donne di eta' compresa tra i 18 e i 60 anni,pazienti affetti da SNAS(diagnosticata mediante sintomatologia clinica e patch test),pazienti che hanno mostrato beneficio clinico alla Scala Visuale Analogica (VAS), dopo dieta povera di nichel >/= 70%,pazienti che hanno firmato il consenso informato
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Pazienti affetti da malattie autoimmuni, malattia da colon irritabile, neoplasie, epatopatie e nefropatie croniche, celiachia Pazienti in stato di gravidanza e in fase di allattamento,pazienti che necessitano di utilizzo cronico di farmaci steroidei e antistaminici,pazienti che hanno un genere di disordine che compromette l abilita' a dare il consenso informato e/o seguire le procedure dello studio clinico,pazienti che sono in contemporanea arruolati in un altro studio clinico con farmaco sperimentale,pazienti che hanno concluso uno studio con farmaco sperimentale da meno di tre mesi rispetto alla visita T0,donne potenzialmente fertili che non utilizzano adeguati metodi contraccettivi.
研究者
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