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Clinical Trials/ChiCTR2100048238
ChiCTR2100048238
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Early Phase 1

无钙透析液与含钙透析液在枸橼酸抗凝的连续性肾脏替代治疗中应用价值的对比分析

1 site in 1 country150 target enrollmentStarted: June 10, 2021Last updated:

Overview

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
150
Locations
1
Primary Endpoint
血气分析

Overview

Brief Summary

对无钙透析液与含钙透析液在枸橼酸抗凝 CRRT 的有效性、安全性进行评价。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Sex
All

Inclusion Criteria

  • 需满足 CRRT 治疗指征(满足其一):严重的充血性心力衰竭、严重的酸碱失衡及电解质紊乱、急性肾损伤(acute kidney injury, AKI)2-3 期、围术期预防造影剂肾病、联合体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation, ECMO)。

Exclusion Criteria

  • 严重的肝功能异常(Child-Pugh C 级)、难以纠正的低氧血症(PO2<60mmHg)、高钙血症(血钙>2.8mmol/L)、高钠血症(血钠>150mmol/L)、代谢性碱中毒(HCO3->27mmol/L)。

Arms & Interventions

1 组

CVVHD 模式,使用无钙透析液

2 组

CVVHDF 模式,使用无钙透析液

3 组

CVVHDF 模式,使用含钙透析液

Outcomes

Primary Outcomes

血气分析

生化

凝血功能

血常规

CRRT 机器动脉压、静脉压、跨膜压

滤器血栓分级

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

Study Sites (1)

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