ChiCTR2400080777进行中（未招募）不适用
儿童抽动障碍全国多中心的标准化患者登记注册和队列研究
单位自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年10月13日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 自然史
研究概览
简要总结
1、主要目的：完成儿童抽动障碍全国多中心的标准化患者自然史登记注册。建立中国儿童抽动障碍专病管理数据库，规范中国儿童抽动障碍诊断和治疗，通过平台提供抽动障碍儿童向成人转介服务，实现一体化诊疗。 2、次要目的：进行儿童抽动障碍的流行病学研究、神经影像学研究、神经递质研究、免疫学研究等，探讨儿童抽动障碍的基因型与表型关联性，促进基础和临床研究；实行疾病风险预测评估；寻找基因型-表型相关性，进行自然疾病史研究，为临床试验奠定基础。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 2 至 16（—）
- 性别
- All
入选标准
- •②符合 DSM-Ⅴ诊断的抽动障碍患儿
排除标准
- •②儿童精神分裂症、情感障碍、孤独症、精神发育迟滞及明显躯体及神经精神异常者
研究组 & 干预措施
case series
结局指标
主要结局
自然史
临床表型
次要结局
- 基因型
研究者
研究点 (1)
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