ChiCTR2100054273进行中（未招募）回顾性研究
参附注射液对机械通气脓毒症患者预后影响的真实世界研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,311 人开始时间: 2021年11月6日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 2,311
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 机械通气时长
研究概览
简要总结
1.评价参附注射液对呼吸机辅助通气脓毒症患者预后的影响。 2.评价参附注射液对呼吸机辅助通气脓毒症患者治疗的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.收治于 ICU 接受机械通气治疗脓毒症患者；
- •2.机械通气时间> 12h， ICU 治疗时间>24h；
- •3.18 岁<年龄<80 岁；
- •4.符合上述观察信息中包含的基本信息和临床资料者，其中一般情况、诊断信息、医嘱记录要求完整。
排除标准
- •1.有神经系统疾病或器质性脑损伤、深度昏迷者；
- •2.未成年、精神患者、老年痴呆等无民事行为能力者；
- •3.有认知障碍、听力障碍等因素不能进行沟通者。
研究组 & 干预措施
非参附注射液治疗组
参附注射液治疗组
结局指标
主要结局
机械通气时长
ICU 住院时长
次要结局
- 出院时间
- 28 天死亡率
- 住院费用
- 不良事件
研究者
研究点 (1)
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