ChiCTR2100054367尚未招募1 期
0.375%罗哌卡因复合不同剂量右美托咪定用于肋锁间隙入路臂丛神经阻滞的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 感觉阻滞起效时间
研究概览
简要总结
主要目的：研究 0.375%罗哌卡因复合不同浓度右美托咪定用于肋锁间隙入路臂丛神经阻滞的效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.18-65 岁（包括 18 岁和 65 岁）；
- •2.择期在 BPB 下行前臂或手部手术 ；
- •3.ASA I~II 级患者 ；
- •4.同意参加本研究并签署知情同意书的患者。
排除标准
- •1.妊娠或哺乳期妇女；
- •2.出血倾向或凝血功能障碍；
- •3.局麻药过敏史，穿刺部位皮肤感染或者并存区域阻滞麻醉的禁忌症；
- •4.合并有肺、肝、肾、心血管和造血系统等严重原发疾病；
- •5.患者不能阅读、理解与交流；
- •6.既往有锁骨下窝手术史，神经损伤或神经系统疾病；
- •7.近 3 个月内参加其他药物临床试验者；
- •8.经研究者判断认为不适合参与本研究。
研究组 & 干预措施
试验组 1
试验组 2
试验组 3
对照组
结局指标
主要结局
感觉阻滞起效时间
时间窗: 麻醉实施后 30min
运动阻滞起效时间
时间窗: 麻醉实施后 30min
感觉阻滞持续时间
时间窗: 术后 24h
运动阻滞持续时间
时间窗: 术后 24h
次要结局
- 生命体征(术后 24h)
研究者
研究点 (1)
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