ChiCTR2000030268尚未招募不适用
地塞米松和右美托咪定作为罗哌卡因佐剂延长锁骨上臂丛神经阻滞镇痛时间的临床研究
江苏省重点科室研究经费2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 420 人开始时间: 2020年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 420
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 镇痛时长
研究概览
简要总结
寻找合适的佐剂联合罗哌卡因用于延长锁骨上臂丛神经阻滞的镇痛持续时间
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、ASA 分级Ⅰ - Ⅲ级；
- •2、年龄 18 - 60 岁；
- •3、BMI 18-30 kg/m2
排除标准
- •2、合并中枢或外周神经病变；
- •5、长期使用激素或其他严重系统性疾病；
- •6、局麻药或佐剂过敏；
- •7、孕妇或哺乳期妇女；
研究组 & 干预措施
罗哌卡因组
超声引导下锁骨上臂丛周围鞘膜外注射 20 ml 0.5% 罗哌卡因
地塞米松组
超声引导下锁骨上臂丛周围鞘膜外注射 20 ml 0.5%罗哌卡因 + 8 mg 地塞米松
右美托咪定组
超声引导下锁骨上臂丛周围鞘膜外注射 20 ml 0.5%罗哌卡因 + 0.1μg/Kg 右美托咪定
结局指标
主要结局
镇痛时长
次要结局
- 起效时间
研究者
研究点 (2)
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