CTR20213330已完成2 期
评价 LNK01001 胶囊在活动性强直性脊柱炎患者中的安全性、有效性的随机、双盲、安慰剂对照的 II 期研究
未提供21 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 174 人开始时间: 2021年12月20日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 174
- 试验地点
- 21
- 主要终点
- 主要安全终点：治疗相关不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）、导致治疗终止的 AE 的发生率。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：评价 LNK01001 在活动性 AS 受试者中的安全性和有效性。 次要目的：测定 LNK01001 在活动性 AS 受试者体内的血浆药物浓度，探索 LNK01001 在活动性 AS 受试者中的 PK 特征。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄为 18～75 周岁（包含临界值，以签署 ICF 时间为准）的男性或女性受试者。
- •根据 1984 年强直性脊柱炎纽约修订标准被诊断为 AS（具备第④条并附加①~③条中的任何 1 条可确诊为 AS）：
- •① 下腰背痛持续至少 3 个月，疼痛随活动改善，但休息不减轻；
- •② 腰椎在前后和侧屈方向活动受限；
- •③ 胸廓扩展范围小于同年龄和性别的正常值；
- •④ 双侧骶髂关节炎 II~IV 级，或单侧骶髂关节炎 III~IV 级。
- •受试者必须有记录 AS 诊断的骶髂关节放射照片（骨盆 AP 位）。
- •受试者在基线时疾病处于活动期，定义如下：BASDAI 评分≥ 4，且脊柱痛评分≥ 4（评分标准参见章节 17.2：附录 2 和章节 17.4：附录 4）。
- •接受过非甾体类抗炎药（NSAID）治疗，但仍存在活动性 AS 的受试者，或对 NSAID 不耐受或禁忌。定义如下：基线前受试者须至少累计出现 2 次临床反应不足（每一种 NSAID 使用时间≥ 2 周，使用总时间≥ 4 周）或至少对 2 种不同的口服 NSAIDs 不耐受；不耐受定义为因相关 AE（例如：过敏反应、胃肠道症状或体征等）而停止 NSAID 治疗；若筛选时仍在接受 NSAIDs 治疗者，则剂量需稳定至少 2 周。
- •随机前，受试者可能从未接受生物制剂治疗，也可能既往接受过最多 1 种生物制剂治疗。既往接受过生物制剂治疗的受试者必须满足以下要求： a)研究者认为既往至少 12 周以上的治疗应答不充分，或 b）曾出现治疗不耐受（如出现导致生物制剂停药的副作用/AE）。 c)随机前至少已停用 5 个半衰期（常见生物制剂半衰期见章节 17.13：附录 13 以供参考）
- •接受其他非禁止的合并用药的受试者在本研究首次给药前的至少 7 天内应维持稳定的用药方案。
- •受试者充分了解研究的内容、目标和特征，并可以按计划完成研究。自愿作为受试者，并能够签署 ICF。
排除标准
- •受试者患有活动性纤维肌痛或全脊柱强直（“竹节状脊柱”），或任何其他炎症性关节炎，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、结节病。
- •受试者存在由研究者认为可能会干扰有效性评估的继发性非炎症情况（如骨关节炎）。
- •受试者有以下活动性感染或感染史：
- •a) 随机前 12 周内有任何活动性感染（普通感冒除外）。
- •b) 随机前 2 个月内出现严重感染，即需要住院或静脉注射抗感染药治疗。
- •c) 研究者认为机会性、复发性或慢性感染史可能会导致本研究对受试者不利。机会性感染是由不常见的病原体（例如，耶氏肺孢子虫、隐球菌）引起的感染，或由常见病原体（例如，巨细胞病毒、带状疱疹病毒）引起的异常严重感染。
- •梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检查结果中任意一种或两种均呈阳性；乙型肝炎表面抗原（HBs Ag）阳性者；乙型肝炎核心抗体（HBc Ab）阳性（+）的受试者，同时乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）聚合酶链反应（PCR）的定量检测结果为高于检测下限者。活动性丙型肝炎患者，定义为已知丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）阳性和已知定量 HCV 核糖核酸（RNA）结果大于检测下限。
- •胸部 X 线检查提示活动性结核；X 线检查提示为非活动性结核的受试者，研究者认为有必要时需加做 QUANTIFERON®;-TB GOLD 检查（例如曾使用过 TNF-α拮抗剂），如阳性需排除；隐匿结核感染者，界定为结核菌素皮试（PPD）硬结大于 5 mm 或结核感染 T 细胞检测（T-SPOT.TB）阳性者，且未经预防性结核治疗满 4 周。
- •受试者在筛选访视前 5 年内有任何活动性恶性肿瘤或恶性肿瘤病史，除经治疗且认为已治愈的皮肤鳞状或基底细胞癌、宫颈原位癌或乳腺导管原位癌之外。
- •受试者有淋巴增生疾病病史，包括淋巴瘤或目前提示淋巴增生疾病的体征和症状。
- •受试者曾接受过器官移植。
- •既往 1 年内有过上消化道出血或消化道溃疡病史或血栓栓塞病史者。
- •受试者在随机前 6 个月内患有活动性葡萄膜炎。
- •受试者在随机前 3 个月内过大手术（包括关节手术），或在进入研究后 6 个月内计划进行大手术。
- •受试者患有研究者认为在研究过程中不可控、不稳定或可能发展到临床显著程度的任何系统性疾病（如肾功能衰竭、心脏衰竭、高血压、肝脏疾病、糖尿病、血栓栓塞疾病）。
- •合并严重关节外表现，如高热不退、间质性肺炎、胸膜炎、心包炎、严重血管炎、神经系统病变等的患者。
- •在入组研究前 4 周内和 / 或参加研究期间，参加了其他研究用药品研究（筛选期内的非干预性随访除外）。
- •受试者的用药符合了表 3（见本章节后文）的排除标准，例如基线访视前 6 个月内使用过 JAK 抑制剂；或者既往使用 JAK 抑制剂治疗应答不充分。
- •随机前 12 周内，接受过活（减毒）疫苗治疗。
- •受试者在基线访视前 1 个月或 5 个半衰期内（以较长者为准），在临床研究范围内或外接受了表 3（见本章节后文）中未列明的用于治疗 AS 的非生物治疗。
- •对研究药物（及其辅料）和 / 或同类产品的成分有过敏反应史或显著敏感史。
- •随机前 4 周内使用 CYP2C9 的强抑制或强诱导药物；
- •受试者的筛选期实验室检测结果异常，满足以下任意一条标准： a) 血压：收缩压（SBP）> 150 mmHg 和 / 或舒张压（DBP）> 90 mmHg；患有高血压且经两种或两种以上降压药治疗仍满足上述标准者。 b) 肝功：丙氨酸转氨酶（ALT）≥ 2 倍正常值上限，或天门冬氨酸转氨酶（AST）≥ 2 倍正常值上限，或总胆红素≥ 1.5 倍正常值上限。 c) 肾功：肌酐≥ 1.5 倍正常值上限。 d) 血常规：血红蛋白< 10 g/dL；白细胞绝对计数< 3.0×109/L（< 3000 mm3）；中性粒细胞绝对计数< 1.5×109/L（< 1500 mm3）；血小板计数< 100×109/L（< 100000/mm3）。 e) 研究者认为将妨碍受试者完成研究或干扰对研究结果的解释的任何其他异常实验室检测结果。
- •受试者的筛选期 12 导联 ECG 结果 QTc≥ 500 ms；
- •随机前 12 个月内曾酗酒、吸毒或滥用药物；
- •受试者有任何其他被研究者认为不适合参与研究的疾病，包括医学或精神疾病。
- •计划怀孕或已怀孕或正在哺乳期的女性受试者，或整个试验期间及末次用药后 3 个月内无法采取有效避孕措施者。
- •研究者认为由于其他任何原因不适合参加本试验的受试者。
结局指标
主要结局
主要安全终点：治疗相关不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）、导致治疗终止的 AE 的发生率。
时间窗: 整个临床试验过程
主要有效性终点：治疗 12 周时，达到脊柱关节炎国际协会评估改善 40%（ASAS40）应答的受试者比例。
时间窗: 基线期至第 12 周
次要结局
- 次要有效性终点：治疗 2、4、8、16、20、24 周时，达到脊柱关节炎国际协会评估改善 40%（ASAS40）应答的受试者比例；(治疗 2、4、8、16、20、24 周)
- 治疗 2、4、8、12、16、20、24 周时，达到 ASAS20 应答的受试者比例；(治疗 2、4、8、16、20、24 周)
- 治疗 2、4、8、12、16、20、24 周时，达到 ASAS20 应答的受试者比例、脊柱关节炎国际协会评估（ASAS）标准中 6 项改善 5 项（ASAS 5/6 应答）的受试者比例；(治疗 2、4、8、12、16、20、24 周)
- 治疗 2、4、8、12、16、20、24 周时，Bath 强直性脊柱炎疾病活动性指数（BASDAI）相对基线的改变；(治疗 2、4、8、12、16、20、24 周)
- 治疗 2、4、8、12、16、20、24 周时，总体 Bath 强直性脊柱炎功能评分（BASFI）相对基线的改变；(治疗 2、4、8、12、16、20、24 周)
- 治疗 2、4、8、12、16、20、24 周时，Bath 强直性脊柱炎度量指数（BASMI）相对基线的改变；(治疗 2、4、8、12、16、20、24 周)
- 治疗 2、4、8、12、16、20、24 周时， AS 疾病活动度评分-C 反应蛋白（ASDAS-CRP）和 AS 疾病活动度评分-红细胞沉降率（ASDAS-ESR）较基线的变化；(治疗 2、4、8、12、16、20、24 周)
- 治疗 2、4、8、12、16、20、24 周时，C 反应蛋白（CRP）相对基线的变化；(治疗 2、4、8、12、16、20、24 周)
- 治疗 2、4、8、12、16、20、24 周时，红细胞沉降率（ESR）相对基线的变化、AS 生活质量问卷（ASQoL）变化；(治疗 2、4、8、12、16、20、24 周)
- 治疗 2、4、8、12、16、20、24 周时， AS 生活质量问卷（ASQoL）变化。(治疗 2、4、8、12、16、20、24 周)
- 次要 PK 指标：连续给药后，在特定时间点 LNK01001 在活动性 AS 受试者体内的血浆药物浓度。采用群体药代动力学方法探索 LNK01001 在活动性 AS 受试者中的 PK 特征。(第 1 周第 1 天、第 5 周第 1 天、第 9 周第 1 天、第 13 周第 1 天)
研究者
王雪郦
凌科药业（杭州）有限公司
研究点 (21)
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