ChiCTR2500105401进行中（未招募）1 期
使用 0.05%阿托品眼液短期内对视网膜及脉络膜的影响
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 25 人开始时间: 2025年7月2日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 25
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 脉络膜厚度
研究概览
简要总结
观察使用 0.05%阿托品后 12 小时脉络膜厚度、血管指数、毛细血管血流、视网膜血管密度以及视网膜功能的变化。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 30（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.中国国籍（黄种人）；
- •2.18 岁以上轻度、中度近视眼(等效球镜>=-6.00DS,眼轴长度<=26.00mm)的健康人群；
- •3.使用标准对数视力表，双眼最佳矫正视力（BCVA）不低于 1.0 (0.0 logMAR)。
排除标准
- •1.活动性、进展性的眼病；
- •2.合并其他可能影响视功能或者屈光状态的系统性疾病；
- •3.有全身性疾病，如颈椎病，腰椎病、高血压及糖尿病等心血管疾病；
- •4.既往曾有眼部手术史；
- •5.研究者认为不适合参与研究的其他情况。
研究组 & 干预措施
干预组
自身对照试验，试验第二天双眼使用 0.05%阿托品眼液。
结局指标
主要结局
脉络膜厚度
脉络膜血流
ERG 检查 a 波振幅
ERG 检查 b 波振幅
视网膜厚度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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