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临床试验/ChiCTR2000037979
ChiCTR2000037979进行中(未招募)早期 1 期

衰弱综合征与患者疼痛敏感性的相关性研究

石河子大学医学院第一附属医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2020年9月14日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
360
试验地点
1
主要终点
锐性压痛知觉阈

研究概览

简要总结

本课题通过研究衰弱综合征及其相关维度对患者疼痛敏感性的影响,寻找镇痛药物合理应用的临床依据。探讨衰弱综合征与患者疼痛敏感性之间的相关性,分析衰弱综合征各个维度对疼痛敏感性的影响,探究衰弱综合征患者术中阿片类药物用量与疼痛敏感性的关系。避免镇痛药物应用不足对患者造成的不良影响,减少镇痛药物的滥用。指导临床个体化镇痛药物使用,降低术后疼痛发生率,减轻手术创伤带来的应激反应,从而降低患者术后并发症发生风险,缩短住院成本及时间,减轻患者痛苦,促进术后快速康复。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
65 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 2020 年 9 月至 2021 年 1 月在石河子大学医学院第一附属医院择期行全身麻醉的 360 例患者,
  • ASA 分级在 1 到 3 级之间,

排除标准

  • 高血压、糖尿病用药控制不佳者;
  • 严重的心血管疾病、不稳定性心绞痛或射血分数低于 40%的患者;
  • 甲亢、电解质紊乱、血凝异常、休克、有精神疾患者;

研究组 & 干预措施

衰弱综合征组

无干预措施

衰弱综合征前期组

无干预措施

非衰弱综合征组

无干预措施

结局指标

主要结局

锐性压痛知觉阈

锐性压痛耐受阈

电痛知觉阈

电痛耐受阈

血压

心率

视觉模拟评分

拔管时间

不良反应发生率

血氧饱和度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
石河子大学医学院第一附属医院麻醉科

研究点 (1)

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