ChiCTR2000037979进行中(未招募)早期 1 期
衰弱综合征与患者疼痛敏感性的相关性研究
石河子大学医学院第一附属医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2020年9月14日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 360
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 锐性压痛知觉阈
研究概览
简要总结
本课题通过研究衰弱综合征及其相关维度对患者疼痛敏感性的影响,寻找镇痛药物合理应用的临床依据。探讨衰弱综合征与患者疼痛敏感性之间的相关性,分析衰弱综合征各个维度对疼痛敏感性的影响,探究衰弱综合征患者术中阿片类药物用量与疼痛敏感性的关系。避免镇痛药物应用不足对患者造成的不良影响,减少镇痛药物的滥用。指导临床个体化镇痛药物使用,降低术后疼痛发生率,减轻手术创伤带来的应激反应,从而降低患者术后并发症发生风险,缩短住院成本及时间,减轻患者痛苦,促进术后快速康复。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 100(—)
- 性别
- All
入选标准
- •2020 年 9 月至 2021 年 1 月在石河子大学医学院第一附属医院择期行全身麻醉的 360 例患者,
- •ASA 分级在 1 到 3 级之间,
排除标准
- •高血压、糖尿病用药控制不佳者;
- •严重的心血管疾病、不稳定性心绞痛或射血分数低于 40%的患者;
- •甲亢、电解质紊乱、血凝异常、休克、有精神疾患者;
研究组 & 干预措施
衰弱综合征组
无干预措施
衰弱综合征前期组
无干预措施
非衰弱综合征组
无干预措施
结局指标
主要结局
锐性压痛知觉阈
锐性压痛耐受阈
电痛知觉阈
电痛耐受阈
血压
心率
视觉模拟评分
拔管时间
不良反应发生率
血氧饱和度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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