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临床试验/ChiCTR-IPR-16009475
ChiCTR-IPR-16009475已完成4 期

慢性失眠症的临床综合评估与临床优化治疗方案的研究

上海市科学技术委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2012年4月13日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
PSQI 得分

研究概览

简要总结

(1)探索慢性失眠症致病原因及危险因素,为慢性失眠症病因筛查提供依据。 (2)探索新的慢性失眠症分型方法,以期为临床治疗提供更科学的指导。 (3)根据慢性失眠症分型探索不同类型慢性失眠症患者最优化治疗方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-65 岁,男女均可。
  • 2.符合 DSM-IV 关于原发性失眠症的诊断标准。

排除标准

  • 1.抑郁症,躁郁症,广泛性焦虑,恐慌症,创伤后应激障碍、精神障碍,或物质使用障碍;2.重大躯体疾病;3.自杀风险;4.怀孕

研究组 & 干预措施

2

唑吡坦

干预措施: 唑吡坦

1

阿普唑仑

3

曲唑酮

4

喹硫平

结局指标

主要结局

PSQI 得分

时间窗: 4 周

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市科学技术委员会

研究点 (1)

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