CTR20180724已完成不适用
福多司坦片健康人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年6月13日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等药代动力学参数
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：本研究以迪沙药业集团有限公司生产的福多司坦片（200mg/片）为受试制剂，原研进口日本田边三菱制药株式会社生产的福多司坦片（Cleanal®，200mg/片）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹或餐后条件下给药时的生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 60岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
- •能够按照试验方案要求完成研究。
- •年龄为 18～60 周岁男性和女性受试者（包括临界值）。
- •男性受试者体重不低于 50 公斤、女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数(BMI)＝体重(kg)/身高 2(m2)，体重指数在 18~28 范围内（包括临界值）。
- •健康状况：无精神异常，无心血管系统、神经系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、内分泌系统及代谢异常等病史。
- •生命体征、体格检查、实验室检查、心电图及影像学检查正常或异常无临床意义。
- •女性血妊娠试验未怀孕，且受试者（包括男性受试者）自给药前 2 周至最后一次使用研究药物后至少 6 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施。
排除标准
- •既往患有神经精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液淋巴系统、肝肾功能不全、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病或其他疾病，且研究者判断该既往病史可能对药物代谢或安全性产生影响。
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史。
- •对福多司坦片及其代谢物或其辅料过敏者。
- •试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者。
- •有吸毒和 / 或酗酒史（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）。
- •在服用研究药物前 2 个月内献血或大量失血（> 450mL）。
- •在服用研究药物前 28 天服用了任何改变肝酶活性的药物（如肝药酶抑制剂氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑等；肝药酶诱导剂巴比妥类药物、卡马西平、利福平、地塞米松等）。
- •在服用研究药物前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药。
- •试验期间需要使用烟、酒及含咖啡因的饮品，或某些可能影响代谢的食物（包括火龙果、芒果、柚子、和 / 或黄嘌呤饮食等），或试验前饮食或运动习惯有重大变化，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
- •在服用研究用药前 3 个月内服用过研究药品或参加了药物临床试验。
- •生命体征检查结果异常且有临床意义。
- •临床实验室检查异常且有临床意义。
- •心电图异常且有临床意义。
- •胸部 X 射线检查异常且有临床意义。
- •肝炎（包括乙肝和丙肝）及艾滋病、梅毒筛选阳性。
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性。
- •毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品者。
- •采血困难或不能耐受静脉穿刺采血。
- •在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病。
- •受试者无法或不能遵从病房管理规定。
- •受试者因个人原因无法完成试验。
- •试验前 4 周内患过重大疾病或接受过重大外科手术者。
- •女性受试者试验前 30 天及试验期间使用口服避孕药者。
- •女性受试者试验前 6 个月内及试验期间使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者。
- •其他研究者判断不适合入选的情况。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2 等药代动力学参数
时间窗: 给药后 15 小时
次要结局
- 不良事件及不良事件发生率(首次给药至试验结束)
研究者
陈云鹏
迪沙药业集团有限公司
研究点 (1)
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