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临床试验/ChiCTR-PRC-13003107
ChiCTR-PRC-13003107已完成不适用

布托啡诺预给药对依托咪酯导致的肌阵挛的发生率和严重程度的影响

麻醉科临床科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2013年1月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
108
试验地点
1
主要终点
依托咪酯诱发的肌阵挛发生率和严重程度,HR、R、BP

研究概览

简要总结

评价布托啡诺预给药对依托咪酯导致的肌阵挛的发生率和严重程度的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级为 I-II 级,年龄 20-65 岁,全身麻醉下行择期手术的患者.

排除标准

  • 伴有神经精神系统疾病,或术前 24 小时使用麻醉药,镇静药或阿片类药品者。

研究组 & 干预措施

B 组

预先给布托啡诺

S 组

预先给生理盐水

结局指标

主要结局

依托咪酯诱发的肌阵挛发生率和严重程度,HR、R、BP

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
麻醉科临床科研基金

研究点 (1)

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