ChiCTR1900023308尚未招募Unknown
复方黄黛片+维甲酸治疗早幼粒细胞白血病的真实世界研究
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 24
- 主要终点
- 2 年无事件存活率
研究概览
简要总结
观察真实世界中复方黄黛片+维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 15 至 /（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）初诊 APL 病人（WHO 2016 诊断分类）*
- •骨髓：细胞形态学为 AML-M3（FAB 分型）+染色体 t(15:17)或 PML/RARα阳性。
排除标准
- •不同意接受口服复方黄黛片+ ATRA 方案者
研究组 & 干预措施
Case series
复方黄黛片+维甲酸
结局指标
主要结局
2 年无事件存活率
次要结局
- 不良事件发生率
- 全因死亡率
研究者
研究点 (24)
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