ChiCTR2400091691尚未招募1 期
不同剂量奥赛立定对老年腹腔镜结直肠癌患者术后镇痛的效果观察
吴阶平医学基金会科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年5月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- NRS 评分
研究概览
简要总结
探索不同剂量奥赛利定围术期镇痛对腔镜结直肠癌手术患者术后快速康复的效果，明确奥赛立定用于老年腹腔镜结直肠癌手术患者术后静脉自控镇痛的合理剂量
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 65 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄 65-80 岁；
- •ASA Ⅰ-Ⅲ级；
- •BMI 18.5-24.9；
- •拟在全身麻醉下行下腹部结直肠癌手术；
- •接受术后患者自控静脉镇痛泵（PCIA）治疗；
- •具有阅读和书写能力；
- •可以签署知情同意书。
排除标准
- •1）严重肝肾功能障碍；
- •3）METs<4 患者；
- •8）近 3 个月参加过其他药物或医疗器械的临床研究；
- •9）经研究者判定不能入组者。
研究组 & 干预措施
1
2
3
结局指标
主要结局
NRS 评分
时间窗: 拔管即刻；术后 1h，2h，4h，8h，12h，24h，48h 静息时；术后 4h，8h，12h，24h，48h 运动时
次要结局
- 镇痛药物消耗量(术后 24h、48h)
- Ramsay 镇静评分(术后 1h，2h，4h，8h，12h，24h，48h)
研究者
研究点 (1)
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