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临床试验/ChiCTR2300072067
ChiCTR2300072067尚未招募早期 1 期

胸腔镜肺叶切除术术后疼痛特征评估

市级(广州市市校(院)联合资助(高水平大学)基础研究项目)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
疼痛成分

研究概览

简要总结

调查胸腔镜肺叶切除术术后疼痛特征,为临床胸腔镜肺叶切除术术后疼痛管理提供依据,优化术后镇痛方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1: 年龄 18-70 岁
  • 2: 体质量指数(bodymass index,BMI):18.5~28kg/m2
  • 3: 美国麻醉医师协会(American Society of Aneshesiologists, ASA)分级 I-III 级
  • 4: 拟择期全麻下行胸腔镜肺叶切除术的患者
  • 5: 签署知情同意书

排除标准

  • 1: 术前有严重心、肝、肾功能异常
  • 2: 已知有肿瘤他处转移、放疗的患者
  • 3: 既往行胸腔内手术、有活动性肺部感染者或合并其他严重肺部疾病
  • 4: 酒精依赖或长期服用镇静、镇痛药物
  • 5: 慢性胸痛病史
  • 6: 术前服用任何止痛药物
  • 7: 对阿片类药物或术中所用药物过敏者
  • 8: 严重精神疾病、存在认知功能障碍或语言表达障碍者

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

疼痛成分

疼痛程度

中度和重度疼痛发生率

次要结局

  • 术后额外镇痛药物消耗量
  • 镇痛泵按压次数
  • 24 小时镇痛泵药物消耗量
  • 不良反应
  • 镇痛满意度

研究者

发起方
市级(广州市市校(院)联合资助(高水平大学)基础研究项目)

研究点 (1)

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