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临床试验/ChiCTR2200060188
ChiCTR2200060188进行中(未招募)不适用

机器人辅助胸腔镜肺叶切除术与传统胸腔镜肺叶切除术患者术后疼痛比较:单中心、评估者盲、前瞻性队列研究

研究经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 206 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
206
试验地点
1
主要终点
术后疼痛

研究概览

简要总结

对比机器人辅助胸腔镜肺叶切除术与传统胸腔镜肺叶切除术患者术后疼痛的程度,指导术前手术方式的选择,减少术后止疼药物的使用。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.术前均常规经胸部 CT、纤维支气管镜、颅脑 CT、、腹部超声等检查,排除转移性病变的存在;
  • 2.2022-2023 年在我院行微创手术的肺叶切除术的非小细胞肺癌患者;
  • 3.年龄 18 岁-70 岁。

排除标准

  • 5.孕妇、近期备孕及哺乳期患者;
  • 6.继发性高血压患者;
  • 7.术后转入 ICU 患者;
  • 8.无法耐受镇痛泵副作用患者;
  • 9.无法配合研究者工作患者;
  • 10.拒绝签署研究知情同意书患者。

研究组 & 干预措施

1 组

胸腔镜肺叶切除术

2 组

机器人辅助胸腔镜肺叶切除术

结局指标

主要结局

术后疼痛

肿瘤坏死因子-α

C 反应蛋白

白介素-6

次要结局

  • 手术时间
  • 术中出血量
  • 并发症发生率
  • 拔除引流管时间
  • 术后住院时间
  • ICU 入住率

研究者

发起方
研究经费

研究点 (1)

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