EUCTR2009-017904-95-ES进行中（未招募）不适用
Estudio abierto de extensión para evaluar la seguridad de USL255 como terapia adyuvante en pacientes con crisis de inicio parcial refractarias que habían participado en el P09-004, un estudio en fase 3 aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos.Open-Label Extension Study to Evaluate the Safety of USL255 as Adjunctive Therapy in Patients with Refractory Partial-Onset Seizures who had Participated in P09-004, a Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group, Phase 3 Study
psher-Smith Laboratories, Inc.0 个研究点目标入组 172 人开始时间: 2010年5月26日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 172
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •? Los sujetos han completado el período de mantenimiento del estudio P09-004, salvo que el promotor apruebe lo contrario.
- •? Los sujetos siguen en tratamiento con una dosis estable de 1 a un máximo de 3 AE concomitantes aprobados.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- 未提供
研究者
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