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临床试验/ChiCTR1900022330
ChiCTR1900022330尚未招募早期 1 期

念珠菌特异性抗体检测在侵袭性念珠菌病早期诊断中的价值研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
念珠菌特异性抗体

研究概览

简要总结

评价念珠菌抗体检测在侵袭性念珠菌病的早期诊断中的价值

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 临床疑诊侵袭性念珠菌感染的病人,即符合至少 1 项高危因素及临床特征。侵袭性念珠菌感染危险因素:包括念珠菌定植、接受广谱抗菌药治疗、使用中央静脉导管、全胃肠外营养、胃肠道或心脏外科手术、住院时间延长、入住 ICU 、烧伤、早产、中性粒细胞减少、全身应用糖皮质激素、HIV 感染、糖尿病。临床特征:充分抗感染治疗无效或新出现的发热,同时血细菌感染化验指标升高(如白细胞计数,中性粒细胞分数,CRP,降钙素原)和(或)血清β-D 葡聚糖检测阳性,经临床专家分析怀疑 IC 感染。

排除标准

  • 病史不详(包括危险因素不确定、临床表现不详)

结局指标

主要结局

念珠菌特异性抗体

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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