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临床试验/ChiCTR2300069020
ChiCTR2300069020尚未招募早期 1 期

重症腹腔念珠菌感染免疫反应过程及早期预警模型研究

北京协和医院中央高水平医院临床科研专项1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月3日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
淋巴细胞亚群

研究概览

简要总结

  1. 筛选重症腹腔念珠菌感染(IAC)相关的免疫指标,构建免疫评估体系;
  2. 重症 IAC 早期预警模型的建立、验证、优化及评估。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 预期 ICU 住院时间≥48h;
  • 腹腔感染,同时符合 2016 年美国危重病医学会 / 欧洲危重病学会(SCCM/ESICM)脓毒症 Sepsis3.0 定义标准,即由感染导致的致命性器官功能障碍(序贯性(感染相关)器官功能衰竭评分 SOFA≥2),或充分液体复苏后仍需升压药物以维持平均动脉压≥65mmHg 且血乳酸水平>2mmol/L。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

腹腔念珠菌感染组

结局指标

主要结局

淋巴细胞亚群

次要结局

  • 白介素 6
  • 白介素 8
  • 肿瘤坏死因子
  • 免疫球蛋白
  • C 反应蛋白
  • 降钙素原
  • G 试验

研究者

发起方
北京协和医院中央高水平医院临床科研专项

研究点 (1)

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