ChiCTR2500105221尚未招募不适用
奥赛利定预防芬太尼麻醉诱导致呛咳的随机对照研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 芬太尼注射后呛咳的发生率
研究概览
简要总结
研究奥赛利定对芬太尼致呛咳在全麻诱导患者中的预防作用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 患者，研究协调员，统计人员，麻醉医生对分组情况不知情。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •ASA1-3 级、年龄 18-70 岁的需芬太尼全麻诱导的患者。
排除标准
- •过敏、窦性心动过缓、严重神经、呼吸或心血管疾病、麻醉药物依赖和近期阿片类药物使用史、肝肾功能障碍、妊娠、哺乳和分娩手术、2 周内上呼吸道感染等可导致自发性咳嗽的患者。
研究组 & 干预措施
OF 组
SF 组
结局指标
主要结局
芬太尼注射后呛咳的发生率
次要结局
- 不同程度呛咳发生人数
- 收缩压(给药前（T0）、给药后 2min（T1）)
- 舒张压(给药前（T0）、给药后 2min（T1）)
- 心率(给药前（T0）、给药后 2min（T1）)
- 氧饱和度(给药前（T0）、给药后 2min（T1）)
- 相关副作用，如躯干僵硬、氧饱和度（spo2 < 90%）和恶心呕吐
研究者
研究点 (1)
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