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临床试验/ChiCTR2000040447
ChiCTR2000040447进行中(未招募)早期 1 期

昼夜节律对全麻使用艾司氯胺酮的影响

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 64 人开始时间: 2020年11月20日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
64
试验地点
1
主要终点
用药剂量

研究概览

简要总结

通过比较日间与夜间全身麻醉诱导使用艾司氯胺酮麻醉的镇静效果,探讨昼夜节律对艾司氯胺酮镇静效果的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Male

入选标准

  • 全身麻醉下行择期手术的男性患者 65 例,ASA 分级 I 或Ⅱ级,年龄 18—65 岁

排除标准

  • 不同意签署知情同意书者

研究组 & 干预措施

夜间组

艾司氯胺酮

干预措施: 艾司氯胺酮

日间组

艾司氯胺酮

干预措施: 艾司氯胺酮

结局指标

主要结局

用药剂量

时间窗: 麻醉诱导期

褪黑素

时间窗: 麻醉诱导期

皮质醇

时间窗: 麻醉诱导期

6-羟基皮质醇

时间窗: 麻醉诱导期

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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