ChiCTR2300077542尚未招募4 期
环泊酚复合不同剂量艾司氯胺酮用于无痛宫腔镜的半数有效浓度
研究生科研基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 半数有效浓度
研究概览
简要总结
评价艾司氯胺酮辅助环泊酚静脉麻醉的有效性和安全性，并确定不同剂量的艾司氯胺酮对宫腔镜手术中环泊酚的半数有效浓度（EC50）的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 60（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •1.年龄在 20 岁至 60 岁之间；
- •2.ASA 分级为 I-II 级之间；
- •4.BMI 指数（身体质量指数）不超过 30；
- •5.能够自主签署知情同意书；
- •6.既往自然分娩史或有宫颈扩张史。
排除标准
- •1.对研究计划用药已知过敏反应史；
- •2.长期使用镇静剂和止痛药；
- •3.严重的缺血性心脏病，精神病，慢性疼痛，怀孕，癫痫发作，颅内压升高，眼压升高；
- •4.近 2 周有急性上呼吸道感染史；
- •5.近 4 周内参加过其他药物的临床试验。
研究组 & 干预措施
2
3
1
结局指标
主要结局
半数有效浓度
次要结局
- 疼痛评分
- 平均动脉压(T0（基线值）、T1（患者意识消失时）、T2（宫腔镜置入）、T3（麻醉苏醒时）)
- 心率(T0（基线值）、T1（患者意识消失时）、T2（宫腔镜置入）、T3（麻醉苏醒时）)
研究者
研究点 (1)
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