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临床试验/ChiCTR-OON-15006176
ChiCTR-OON-15006176进行中(未招募)不适用

中、重度甲状腺相关眼病激素治疗方案探讨

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2015年4月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
sICAM-1

研究概览

简要总结

在于比较不同静脉注射方式甲泼尼龙的治疗方案疗效观察。进而指导临床中预防和治疗方案的拟定和实施

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
20 至 70(—)
性别
Male

入选标准

  • 根据中?国?甲?状?腺?疾?病?诊?治?指?南?(?G?r?a?v?e?s?眼?病?部?分?)诊断甲状腺相关性眼病患者,并根据 EUGOGO 评分,诊断为中重度眼病患者。诊断标准:患者需要具备以下至少 1 项表现:眼睑挛缩超过参考范围上限 2 mm、中或重度软组织损害、眼球突出度超过参考范围上限 3 mm 以上、以及持续性复视。料料例患者经过超检查均存在甲状腺病
  • 变, 包括弥漫性甲状腺肿、结节、腺瘤等。且有如下眼部病

排除标准

  • 排除眼球后占位性病变、青光眼等眼部原发性疾病。

研究组 & 干预措施

传统治疗组

予以连续 3 天静脉糖皮质激素治疗,第一天 500mg、第二天 250mg、第三天 250mg,一月一次,4 月一个疗程,糖皮质激素总量 4000mg

新型治疗 1 组

予以一周一次 500mg,连续 6 周,然后一周一次 250mg,连续 6 周,糖皮质激素总量 4500mg

新型治疗 2 组

予以一周一次 500mg,连续 6 周,然后一周一次 250mg,连续 6 周,同时加用一周一次 0.2 环磷酰胺,糖皮质激素总量 4500mg

结局指标

主要结局

sICAM-1

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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