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临床试验/ChiCTR2300072967
ChiCTR2300072967进行中(未招募)不适用

CT 引导下介入临床试验

申办方1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月9日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
图像有效性

研究概览

简要总结

本次临床试验的主要目的是评价联影所研制的 CT 引导下介入功能的在各个扫描模式下的图像质量有效;次要目的为 CT 引导下介入功能的交互便捷性,功能的可靠性及安全性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18 至 75 周岁;
  • 2.自愿参加本临床试验者,并签署受试者知情同意书;
  • 3.有完全民事行为能力者;
  • 4.具有经皮穿刺介入指征的患者。

排除标准

  • 1.妊娠期及哺乳期的女性;
  • 2.受试者正在参加另一项药物或医疗器械临床试验;
  • 3.未来 6 个月内有生育意愿者;
  • 5.研究者认为不宜参加本临床试验的。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

图像有效性

次要结局

  • 交互便捷性
  • 安全可靠性

研究者

发起方
申办方

研究点 (1)

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