ChiCTR2300073599尚未招募1 期
不同剂量舒芬太尼对日间宫腔镜手术中环泊酚的半数有效量及 BIS50 的影响
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 半数有效量
研究概览
简要总结
确定不同剂量舒芬太尼对日间宫腔镜手术中环泊酚的半数有效量及 BIS50（半数患者进入麻醉状态时的 bis 值）的影响，旨在为优化宫腔镜中联合应用舒芬太尼和环泊酚的临床方案提供依据。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •行日间宫腔镜手术的女性患者；
- •BMI 18～24 kg/m2；
- •ASA 分级 I 或 II 级。
排除标准
- •1.严重心肺系统疾病；
- •2.长期服用精神类药物史及认知功能障碍；
- •3.有吸毒史、酗酒史；
- •4.对药物及其组分过敏或有禁忌；
- •5.近 3 个月内作为受试者参加过其他临床试验。
研究组 & 干预措施
R1 组
R2
R3
结局指标
主要结局
半数有效量
95%可信区间
半数有效 BIS 值
次要结局
- 不良反应
- 复苏室停留时间
研究者
研究点 (1)
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