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临床试验/ChiCTR2100047622
ChiCTR2100047622招募中Unknown

不同剂量布托啡诺对宫腔镜检查丙泊酚半数有效浓度的影响

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
体动反应

研究概览

简要总结

本研究拟观察不同剂量布托啡诺对无痛宫腔镜手术丙泊酚效应室靶控输注的半数有效浓度的影响,探究布托啡诺与丙泊酚的协同作用是否存在量效关系,并推断出布托啡诺协同丙泊酚时的最佳剂量,为临床合理用药提供理论指导。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.已获得患者及家属手术及麻醉知情同意书;
  • 2.年龄:18-60 岁;
  • 3.BMI 18-30kg/m^2;
  • 4.ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级;
  • 5.疾病类型为子宫内膜息肉、子宫颈息肉、子宫肌瘤、子宫内膜病变;
  • 6.术前气道评估正常(MallampatiI-II 级,张口度>3cm,甲颏距离>6cm,头颈活动度正常,无颈椎病及睡眠呼吸暂停综合征)。

排除标准

  • 1.合并明显心、肺、肝、肾和神经系统疾病;
  • 3.长期服用镇静、镇痛药物以及对酒精依赖、药物成瘾者;
  • 4.术前收缩压≥160mmHg,舒张压≥110mmHg,心率≥110bpm;
  • 5.对实验药物过敏者;
  • 6.3 个月内接受过全麻手术。

研究组 & 干预措施

对照组

A 组

10ug/kg 布托啡诺

B 组

15ug/kg 布托啡诺

C 组

20ug/kg 布托啡诺

结局指标

主要结局

体动反应

次要结局

  • 收缩压
  • 心率
  • 血氧饱和度
  • 呼吸频率
  • 疼痛视觉模拟评分
  • 警觉 / 镇静指数

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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