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临床试验/ChiCTR1900025944
ChiCTR1900025944尚未招募早期 1 期

卵巢高反应患者(非 PCOS)拮抗剂方案与卵泡期长方案单囊胚移植结局比较

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
活产率

研究概览

简要总结

探索高反应患者 IVF 周期促排卵如何选用合适的促排卵方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
20 至 38(—)
性别
Female

入选标准

  • ① 在我中心行第一周期 IVF/ICSI 助孕;
  • ② 患者同意参加本研究并签署知情同意书;
  • 卵巢高反应的诊断标准:①年龄≤38 岁;②卵泡期 B 超双侧窦卵泡计数≥16。

排除标准

  • ① 合并其它疾病不能新鲜移植患者(如:输卵管积水,子宫内膜异位症或其他疾病不能新鲜移植);
  • ② 多周期 IVF 助孕患者;
  • ③ 多囊卵巢综合症患者;
  • ④ 影响 IVF 妊娠结局的相关疾病(如:影响宫腔的子宫肌瘤、子宫肌腺症、子宫内膜病变、子宫畸形等);
  • ⑤ 正在参与其他药物临床研究者;
  • ⑥ 研究者认为其他不适合入组者。

研究组 & 干预措施

组 1

拮抗剂促排组

组 2

卵泡期长方案

结局指标

主要结局

活产率

次要结局

  • 临床妊娠率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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